叠氮化物

叠氮化合来自物在无机化学中，指的是含有叠氮根离子评术的化合物(N3−);在有机化学中，则指含有叠氮基(-N360百科3)的化合物。

有机和无机叠氮化合均叠氮酸衍生物其结构通式RNNN叠氮酸重金属盐叠氮银(AgN3)、叠氮铅(PbN6)具有高度爆炸性由于叠氮铅对撞击极敏感故用作雷管般地溶无说其碱盐无爆炸性其叠氮钠用途广遇水分解释出水解产物叠氮油圆可衡洲酸烷基叠氮化物室温较稳定加热易爆炸;温度升高分解释出叠氮氢(HN3)芳基叠氮化合物有色相对稳定固体撞击时易爆熔化时分解释出HN3。

叠氮化合物抑制细胞色素氧化酶及多种其酶活性并导致磷酸化及细胞呼吸异常叠氮酸及其钠盐主要急性毒作用引起血管张力极度降低此系直接作用于血管平滑肌所致该效应类似亚硝酸盐且较之更强所相式新国刘肥清挥同之处烷基叠氮化物体内并限对器脸引起高铁血红蛋白叠氮化合物刺激呼吸增强心博力;大剂量能升高血压全身痉挛继之抑制、休克。

• 中文名 叠氮化合物
• 外文名 hydrazoates
• 性    质 含有叠氮根离子的化合物
• 学    科 化学

简介

叠氮根离子的结构，蓝框内表示的是大π键。

　　叠氮化合物在无机化学中，指的是含有叠氮来自根离子的化合物（N）；在有机化学中，则指含有叠氮基（-N3）的化合物。通式为R(N3)x。R表示几乎所有的金属原子、360百科氢原子、卤素原子、铵基(NH4)及有机基团（如甲基、苯基、酰基等）。叠氮基(-N3)具有链状结构(N=N=N)，例如叠氮化钠(Na-N=N-N)、叠氮苯(C6H5-N=N=N)。所有重金属叠氮化物、叠氮合怀错室职装为识酸、有机叠氮化物及绝大多数轻金属叠氮火斗宗每冲化物都不稳定，容易发生爆炸，需避光和防止受热和震撞。碱金属和碱土金属的叠氮化物是水溶性的；叠氮化钠是生产重要起爆剂叠氮化铅和其他叠氮化物的原料。

　　氢叠氮酸的衍生物。通常为无色液体,中性,可被浓酸破坏，化学性质与卤素的相应化合物类似。大多数叠氮化物不稳定,对震动十分敏感。例如,叠氮化铅Pb(N3)2受热到350℃或受撞击时就发生爆炸,可在雷管中做起爆剂。碱金属和碱土金属的叠配西组评厚缩乱星氮化物溶于水。常用叠氮化钠NaN3作为生产铅、银或铜等的叠氮化物的原料。叠氮化钠是有毒的晶状固体,约在300℃分解。

　　工业上是将氧化二氮通入熔融的氨基钠来制取： 2NaNH小帝爱激约句径练发2＋N2O─→NaN3＋NH3＋NaOH

　　碱金属的叠氮化物也可由碱金属与氮直接反应制取。但当温度较高时，则又强烈分解为金属和氮或生成碱金属的氮化物。

叠氮根离子

　　叠氮根离子为直但自只打祖怀斯万线型结构，属D∞h点群，价电子数为16，和NCN离子，CO2分子是等电没子体。叠氮根离子的化学性质类似于卤离子，例如白色的AgN3和Pb(N3)说阻看球水扬居绿2难溶于水。

无机叠氮化物

　　绝大多数叠氮化物进行爆炸分解，但也药序该可通过热化学、光化学或放电法使其缓慢分解。爆炸分解的结果是产生相应的单质，分解热即相当于该化合物的标准生成焓。

　　有些分解产来自生氮化物：

　　3L显斯棉绿耐旧棉iN3→Li3N+4N2↑

　　叠氮化氢的热分解若在1000oC及低压条件下进行，产物收集在用液氮冷却的表面上，则360百科反应为：

　　6HN3→7N2+H2+(NH)4

　　碱金属叠氮并不爆炸，只是缓慢分解：

　　2NaN3→2Na+3N2↑

　　重金属叠氮化物的分解是由于叠氮根离子的激发，结果一个电子跃迁到导带，产生叠氮基。基态的叠氮基解离成基态的N和N2是选律禁阻的，解离成激发态的N和N2虽是选律允许的，但需要259kJ/mol的能量，因此在常温下并不重要。两个叠氮基之间的相互作用也是选律允许的，并且是个放热的移怀坏讨的过程，因此可以认为这一步在固体离子型叠氮化物的分解中是重要的一步。

　　叠氮化物迅速分解能导致爆炸点火或起爆，但原因尚不清楚。

　　叠氮化钠被用于汽车的安全气囊内，叠氮化铅被用作起爆剂。

化合物

桥式配位的Zn(N3)2(C5H5N)2

　　息该陆还叠氮根离子可以以端基或桥基的方式与金属离律子相结合：

叠氮根离子和金属离子的结合方式，第一个为端基，后两个为桥基

　　已知端基配位的较多，桥攻更再降却多氢升请阻身式的较少。

有机化合物

有机叠氮化合物

　　有机叠氮化合物的端民运么议复孔图基碳具有亲核性，并且不稳定容易放出氮气。Curtius重排反应即经过酰基叠氮中贵干电神皇商间体。

　　有些叠氮化合物是1,3-偶极体，可进行环加成反应。