五硫化二磷

五硫化二磷的实际分子式为P4S10，为黄色固体。熔点276℃。干燥时稳定，了危围但是遇水水解成磷酸和硫化氢故在空气中有臭鸡蛋味道。五硫化二磷有剧毒。

• 中文名 五硫化二磷
• 外文名 phosphorus pentasulfide
• 化学式 P2S5(P4S10)
• 分子量 222.27
• CAS 1314-80-3

分子结构

基本信道风息

　　中文名称:五硫化二磷

　　英文名称:Phosphorus pentasulfide

　　中文别名:五硫化磷

　　英文别名:diphosphorus pentasulfide; Phosphorus(V)sulfide; Phosphorous Pentasulfide; Phosphorus(V) sulfide; tricyclo[3.3.1.1~3,7~]tetraphosphathi衣试洋切ane 1,3,5,7-tetrasulfide; dithiodiphosphoric acid

　　CAS号:1314-80-3

　　分子式:H₄O₅P₂S₂

　　分子量:2来自10.1063

物性数据

　　1.性状：灰色至黄绿色结晶，有吸湿性，有类似硫化氢的气味。[7]

　　2.熔点（℃）：286~290[8]

　　3.沸点（℃）：513~515[9]

　　4.相对密度（水=1）：2.09[10]

　　5.饱和蒸气压（kPa）：0.13（300℃）[11]

　　6.临界压力（MPa）：来自23.2[12]

360百科　　7.辛醇/水分配系数：-0.46[13]

　　8.引燃温度（℃）：141.6[14]

　　9.爆炸上限罪技罗讨止易义周剂（%）：暂无资料

　　10.爆炸下限（%）：0.5[15]

　　11.溶解性：溶于二硫化碳，溶于碱水溶液。[16]

存储方法

　　储存注意事项难飞争般师多声场[23]储存于阴十安级凉、干燥、通风良好的库房内，远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过75%。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、酸类、醇类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使汉派防显河觉用易产生火花的机械设备和工具众密味乙静尔北圆告丝心。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

　　1.直接合成法 将黄磷和硫黄分别熔融后，经计量，按硫：磷=(2.57～2.6)：1经迫个措两写探守的质量比值连续加入保持一定温度的反应管内，大部分物料在此反应，连同未反应物料连续加入反应器内，使反应器内温度维持在300～400℃左右。反应完全后，放人中间槽继续搅拌使其冷却至300℃然后放入滚筒制片机制片，制得五硫化二磷成品。其P4+10S→2P2S5

　　2.取100g红磷与260g硫(比计算量过量1%)混合均匀。取其一部分，将它加热直到开始蒸馏的温度，冷却后粉碎，并将其装入硬质玻璃管，抽真空后熔封。将玻管装在带有螺纹盖的铁管中，在玻管四周填满细砂。在700℃加爱依那时跑火热数小时。冷却后，打破玻管，取出管中的物质。粉碎后，放入提取器中向革时批转球让布，用沸腾的CS2提宜争若扩取(每50克硫化物约用300mL CS2)。沉淀出来的硫化物用同样的方法进行二次重五怕愿积究相确研儿传结晶。然后在氢气流中于100℃将结晶干燥。收率约60%。

主要用途

　　1.五硫化二磷是农药合成的重要原料，与醇反应，得到重要的含磷中间体“硫化物”，可进而合成多种二硫代磷酸酯类农药，如乐果否耐德听、甲拌磷、马拉硫磷赵特东迫等；由“硫化物”氯化，得到另一类重要的含磷中间体“氯化物”，又可合成多种硫代磷酸酯类农药，如杀螟硫磷、船交曾据角绝说季拿刘雨辛硫磷、二嗪磷等，此外，还用作有色金属选矿剂、高级润滑油添加剂等，以及用于火柴制造、医药制品和橡胶硫化辅助剂等。2.有机硫试剂不但具有丰富的反应化学，同时也具有非常重要的生物学功能。五硫化二磷P4S10是一个在有机合成中应用广泛各裂演绿势找裂何类社大的硫化试剂，能够将羰基化合物属转化为硫代羰基化合物，进而制备各种类型的有机硫化物。P4S10也能有效活化醇或酸及边分中的自由羟基，也能作为脱氧剂和脱氢试剂参与反应。P4S10能够作用于多种类型的羰基底物（如酮、二酮、酯、酰胺等），将其转化为相应的硫反呀因烈羰基化物 (式1)[1]。Lawesson试剂是合成有机硫化合物的一种常用的试剂，它可以通过P4S1觉希执队呢洲绝汽片0与苯甲醚反应制备而来 (式2)[2]。P4S10还能用于活化羧酸或醇化合物中的自由羟基，从而产生活泼离去基团，在其它亲核试剂存在下则能进一步发生取代反应 (式3)[3]。P4S10是一个温和的选择性脱氧试剂，能够还原亚砜化合物为硫化物 (式4)[4]。该类还原反应不会影响底物的其它官能团如酯基、酰胺和酮，有趣的是砜在P4S10作用下也能保持不变。P4S10也能作为一个脱氢试剂参与反应，如呋喃Diels-Alder加成物的芳香化反应能够在P4S10和二硫化碳诱导下有效进行 (式5)[5]。P4S10还能作为加合物参与反应，如与甾体分子16-脱氢孕酮烯醇作用发生的加合反应 (式6)[6]。3.制造润滑油添加剂的中间体，也用于制造杀虫剂和浮选剂。[24]

安全信息

风险术语

　　R11:Highly flammable. 高度易燃。

　　R20/22:armful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。

　　R29:Contact with water liberates toxic gas. 遇水释放有毒气体。

　　R50:Very toxic to aquatic organisms. 对水生生物有极高毒性。

安全术语

　　S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 　避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

系统编号

　　CAS号：1314-80-3

　　MDL号：MFCD00011441

　　EINECS号：215-242-4

　　RTECS号：TH4375000

　　PubChem号：24853878

毒理学数据

　　1.急性毒性[17]

　　LD50：389mg/kg（大鼠经口）；3160mg/kg（兔经皮）

　　2.刺激性[18]

　　家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。

　　家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。

计算化学数据

　　1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：6.9

　　2、 氢键供体数量：0

　　3、 氢键受体数量：0

　　4、 可旋转化学键数量：0

　　5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

　　6、 重原子数量：14

　　7、 表面电荷：0

　　8、 复杂度：327

　　9、 同位素原子数量：0

　　10、 确定原子立构中心数量：0

　　11、 不确定原子立构中心数量：0

　　12、 确定化学键立构中心数量：0

　　13、 不确定化学键立构中心数量：0

　　14、 共价键单元数量：1

生态学数据

　　1.生态毒性 暂无资料

　　2.生物降解性 暂无资料

　　3.非生物降解性 暂无资料

性质与稳定性

　　1.如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物。溶于氢氧化钠溶液并生成硫代磷酸钠。微溶于二硫化碳，不溶于冷水，遇热水则分解生成磷酸和硫化氢。接触火焰或摩擦时容易起火。在空气中加热至300℃时燃烧生成五氧化二磷和二氧化硫。能将含氧的有机化合物转变为含硫化合物。易潮解。有毒!

　　2.稳定性[19]稳定

　　3.禁配物[20]强氧化剂、酸类、醇类、水

　　4.避免接触的条件[21] 摩擦、撞击、潮湿空气

　　5.聚合危害[22] 不聚合