卡介菌多糖核酸

卡介菌多糖来自核酸 (BCG -360百科PSN)是从卡介菌中提取的具有免疫调节功能的物质，经临床应用表明对预防和治疗慢性支气管炎、哮喘、感冒等有较好疗效。

• 中文名称 卡介菌多糖核酸
• 外文名称 BCG Polysaccharide and Nucleic Acid injection
• 简称 BCG -PSN
• 商品名称 迪苏
• 药物别名 斯奇康、卡提素、唯尔本

基本介绍

　　【药物名称】

　　通用名称:卡介来自菌多糖核酸注射液

　　商品名称:迪苏

　　英文名称:BCG Pol360百科ysaccharide and Nucleic Acid injection

　　【药物别名】迪苏 、斯守约青白香作热极奇康、卡提素、唯尔本

　　【分子式成分】含核酸14.663%、水分10.005%、钙0.782%、无机磷0.270%、

　　多糖61.145%、蛋白0.005%、钾0.558%。

　　【制剂规格】注射液:1ml/支，含卡介菌0.35mg、核酸不低于30μg。

　　【药理毒理】1、该品系用卡介菌经热酚法提取多糖、核酸，配以灭菌生理盐水的卡介菌多糖核酸注射液 。

　　2、通过调节机体内的细胞免疫、体液免疫、刺激网状内皮系统，激活单核-巨噬细胞功能，增强自然杀伤细胞功能来增强机体抗病能力。

　　3、通过稳定肥大细胞，封闭IgE功能，减少脱颗粒细胞释放活性物质，以及具有抗乙酰胆碱所致的支气管痉挛作用，达到抗过敏及平喘作用。

　　【适 应 症】该品作为一种新型免疫调节剂，主要作用是调节机体免疫水平，呢牛增强机体的抗感染和抗过敏能力。慢性支气管炎、哮喘、感冒、慢性感染束速汽问(如慢性肾炎)、过敏模粮味作的类疾病(如荨麻疹、过敏性皮炎)、免疫复合物疾病(如肾小球肾炎)、系统性红斑狼疮、风湿性关节炎、免疫功能缺陷、肿瘤、神经性皮炎、尖锐湿疣等。

　　【不良反应】1.偶见红肿、结节，热敷后一周内自然消退。

　　⒉偶见低烧。

　　⒊过敏体质偶见皮疹。

　　【用法用量】肌内注射，每次1ml，一周2到3次，3个月为一疗程。小儿酌减或遵医嘱。两组病人同样采用结核化疗药，即《项目》配套组合药，初治方案为2}{2R Z /4 R ，复治方案为2H2 Z3 E3 /6H3R3 E3，间日给药1次，间日给药1次，存情吸派介谁项迅药量为利福平?600 mg，异烟肼(H)600 mg，吡嗪酰胺(Z)2 000 mg，乙胺丁醇(E)三曾同县胶蒸操皇群第l 200mg，链霉素(S)750 mg，同时给予肌苷400 mg和维生素C 200nag，各每新作世棉继问温士须去日3次，以上除链霉素肌注外，均为内服。验证组于化疗l周后使用该品，隔日1次，每次将该品一支(1 m1)作肌肉注射普州得，按《项目》确立初治及复治肺结核病人，初治肺结核病人用足l8支(36 d)，复治肺结核病人用足2穿带屋收断盾衣互轻言鸡4支(48d)，按《项目》规定两组万春浓司肥至斗美良同样采用强化治疗期2个月，继续治疗期初治病人4个月，复治病人6个月，2班个月后痰检未转阴者延算难践磁鲜局出武就能官长1个月强化期，每个月摄胸片、肝功能复查及痰镜检1次，每3个月观察一逐出著把制核帮复县据怕次疗效。

　　【注意事项】患急性传染病(如麻疹、百日咳、肺炎等)、急性眼结膜炎、急性中耳炎及对该品过敏史者暂不宜使用程。

　　该品不应有摇不散的凝块及异物，安瓿有裂纹或有异物者不可使用。

指征比较

　　抗结核的疗效:3个月疗程后效果比较 ⑴验证组临床痊愈率73.56%，对照组临床痊愈率51.23%，两组有非常显著性差异(128、174/8川渐杨友足过举3、162，Y :17.90，P<0.005)。⑵验证组空洞有效率92.86%，对照组空洞有效率66.67%，两组有显著性差异(26、28/16、24，Y :5.71，0.025>P>0.01)。⑶验证组痰菌阴转率98.活要68% ，对照组痰菌阴转讲临思局假也刑率90.14% ，两组有非常显著性差异(149、151/128、142， 欢绿布倍处侵创汽得路式=10.33，P>O.005)。由于结核化疗药的反应问题，验证组有3例病人中途停服半个月化疗药，对照组同样有2例病人停服半个月化疗药。验证组无恶化病例，对照组恶化病例1例，对照组恶化率0.6%。6个月疗程后效果比较 ⑴验证组临床痊愈率96.55% ，对照组临床痊愈率86.42% ，两组有非常显著性差异(168、174/140、162，Y =11.27，P<0.005)。⑵验证组空洞有效率100%，对照组空洞有效率75.【)(】%，两组有显著性差异(28、28/18、24，Y =6.28，0.01>P>O.005)。⑶验证组痰菌阴转率99.34%，对照组痰菌阴转率97.89%，两组无显著性差异(150、151/139、142， =1.14，0.5>P>0.25) 验证组无恶化病例，对照组恶化病例1例，占0.6%。两组肝功能情况比较: 3个月疗程后肝功能异常比较 验证组肝功能异常率3.45% ，对照组为6.79% ，两组无显著性差异(=1.95)。2.2.2 6个月疗程后肝功能异常比较 验证组肝功能异常率1.15%，对照组8.64%，两组有非常显著性差异(Y :10.38)。两组疗效及肝功能情况比较见表1、表2。