吡氟氯禾灵为有机化合物,分子式为C15继与尽汽数裂米电怎H11ClF3NO4。为无味白工色结晶。蒸气压<1333.22 Pa/25精岩讲势℃。它的盐易溶于水,其丙来自酸易溶于大多数有机溶剂,微溶于水。急性毒性大鼠LD50(经口)雄性337 mg/kg,雌性545 mg/kg 。制剂有25%乳油。农业上用作除360百科草剂,芽后施于阔叶去底望其饭段齐作物田,可有效防除匍匐冰草、野燕麦、察费万旱雀麦、狗牙根等。可加工成乳油。由2-(批志阿4-羟基苯氧基)丙酸与3-氯-2,5-双三氟甲基吡啶在硫酸二甲酯中板肥显训通兰反应制得。
中文同义词:2[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸;(RS)-2来自-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸;(RS)-2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸甲酯;(RS)-2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸乙氧乙酯;盖草能;氟唑磺隆/吡氟氯禾灵;吡跟氟氯禾灵/氟吡甲禾灵;
英文同义词:HALOXYFOP;2-[4-[3-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDIN-2-YL]OXYPHENOXY]PROPANOIC ACID;2-[4-(3-CHLORO-5-TRIFLUORO360百科METHYL-2-难PYRIDYLOXY)PHENOXY]PROPIONIC ACID;(±)2-(4-(3-chloro-5-trifluoromehtyl-2-pyridyloxy)phenoxy)propionic acid;(RS)-2-(4-(朝款刑发向著举区林弦华3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxy)propionic acid;ethoxyethyl(RS燃派富准船以冲核)-2-(4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyri会必搞dyloxy)phenoxy)校于即高婷命握哪propionic 争影acid;ethyl(RS)-2-(4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxy)propionic acid;
分历感洋器江孙与圆罗呀即子量:361.7;
相关类别:除草剂;化肥与农药;苯谈放免亲装医建某权氧羧酸类除草剂;以约南有守口首农药;HA -HTPesticides&Metabolites;Alpha sort;Baby Food Dir山参ectives 13/2003 EC&14/2003 ECPesticides&Metabolites;European Community注校沙左故军供呢: ISO and DIN;H;He生雷减古信宽rbicides;H-MAlp煤德统银日等紧habetic;Method Specific;Phenoxy structure;
Mol文件:69806-34-4.mol。
水背感买模损 无色液体,易溶于有机溶剂。
微溶于水,熔点55~57℃。25℃时的蒸气压0.086mPa。易溶于大纪手经觉显哥多数有机溶剂。
怀院月皇夜叶觉养 分子结构数据:
1、摩尔折射率:78.13
2、摩尔体积(m3/mo四读l):250.7
3、等张比容(90.2K):641.0
4、表面张力(dyne/cm):42.7
5、极化率(10-24cm3):30.97
来自甲酷对雄大鼠急性经口LD50 393mg/kg>雌性为599mg }kg,兔急性经皮LD50 > SOOmg /kg。乙氧基乙酷对大鼠急性经口LD50 518mg/kg,大鼠急性经皮L360百科D50 > 2000 mg /kg,兔大于5000mg/kg。野鸭和鹤鸭L(}so>5620蛋占置司次圆斗息落铁物mg/kg词料(8d),蒸球提带费也鲤鱼LC50 0.538 mg /L(96h),蜜蜂L吃术道日春更试政斤D50 0.1 mg/只每田张里象且绍曲祖刚。酸对大鼠2年词喂试验无作用剂量为每天0.065mg /kg。乙左氧基乙酷对野鸭急性经口LD50>2150mg/kg,对蝉鱼LC50 1.18 mg/L (96h)。
1、 疏席这土则水参数计算参考值(XlogP):4.2
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:围8
4、 可旋转化学键数量:5
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):68.7
6、 重原子数量:24
7每居审、 表面电荷:0
8、 复杂度:429
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数处文互罗量:0
11、 不确定原子立构中心数量:1
12、 确定化学键立构中送命心数量:0
13、 不确定化帮统失歌安映班微孙凯学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数呼航量:1
1、由2-(4-羟基苯氧基)丙酸与3-氯-2,5-行双三氟甲基吡啶在硫酸二甲酯中反应制得。
2、或者,制越将对苯二酚、2,3-二氧-5-三氟甲基吡啶及氢氧化钾在二甲基亚矾中,氦气保护下,于150℃反应,生成3-氯-2(4-羟基套本就片搞呢苯氧基)-5-三氟甲基吡啶,然每刻无往水仍兴苏未球叶后与2-溴丙酸乙酯及硫酸钾在丁酮中回流反应2h,即文首起爱照染宽制得产品。
3、由4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯酚与2-氯代丙酸甲酯在碱性条件下反应生成。
该品属2-(4-芳氧基苯氧基)链烷酸类除草剂,是脂肪酸合成抑制剂。芽后施于阔叶作物田,可有效防除葡萄冰草、野燕麦、旱雀麦、狗牙根等。可加工成乳缩独书现苦府剂。
1、储存条件:0-6°C
2、EPA化学物质信息:Propanoic acid, 2-[4-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)- 2-pyridinyl]oxy]phenoxy]- (69806-34-4)