吡罗昔康注射液

吡罗昔康注射液，用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

• 外文名 Piroxicam Injection
• 药品名称 吡罗昔康注射液
• 是否处方药 处方药
• 主要适用症 关节炎,骨科
• 用法用量 肌内注射成人一次10~20mg，一日1次。

成份

　　本品来自主要成份为:吡罗昔康。辅料为:精氨酸、无水亚硫酸钠、依地酸二钠。

性状

　　本品为淡黄绿色的澄明液体

适应症

　　用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

用法用量

　　肌内注射成人一次10~20mg，一日1次。

不良反应

　　1 恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不衡轴端促盾良各总周院良反应最为常见。 2 中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕曲形改线下滑早、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。 3 肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

禁忌

　　对本品过敏、消化性溃疡慢振庆创刻激愿室究性胃病患者禁用。

注意事项

　　钱专稳厂大(1)长期应用应注意检查血象及肝、肾功能。 (2)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。 (3)用药期间如出现过敏反来自应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应立即停药。 (4)下列情况应慎用: ①有凝血机制或血小板功能障碍时; ②哮喘; ③心功能不全或高血压; ④肾功能不全; ⑤老年人。 (5)能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周，术前和术后应停用。 (6)本品为360百科对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。

药物相互作用

　　(1)饮酒或与其他抗炎药同用时，胃肠道不良反应增加.

　　(2)与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。

　　(3)与阿司匹析林同用时，本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。

药物过量

会　　尚未见实验证明资料。

药理毒理

　　为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎计半移及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司间兴草药匹林、萘普生相似。

　　急性毒性试验结果:角市切斗越云探小鼠经口LD50为360mg/kg。

药理作用

　　为非甾体抗炎药，具轮晚往马谈四育当另有镇痛、抗炎及解热作用。八止转没南甲金还跟环本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素物距处胶才愿之进的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。

药代动力学

　　血浆蛋白结合率高达90%以上提。经肝脏代谢。T1/2平均为 50小时(30~86小时异肉井)，肾功能不全患者T1烟/2延长。由于半衰期较长饭，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积。66%自肾脏排泄，33%自粪便排泄源战当，内有<5%为原形物.

　　吸收、分布、消除:据国外报道口服本品20mg，通过胃粘膜的脂相细胞膜吸收进入血液，在血液中由于pH环境改变，大部分解离且99%(血浓度5μg/ml时)以上与血浆蛋白结合，不渗入组织，但发炎部位组织代谢增强，导致pH显著下降，促进其形成非解离型，渗入发炎组织。 一日口服剂量20mg(一次或分次)，4~7天后可达到5~每田气客配初7μg/ml的稳态血浓度。此时虽剂量变化，其血浓度仅有微小改变，且整天的血浓度是稳定的，吡罗昔康半衰期长达45小时，在肝脏代谢的速度缓慢，代谢结果主要为吡啶环羟基化，稳态时最大剂量的50%左右以羟基化物及其葡萄糖醛酸结合物排出，每天以尿和粪便中排出的原型药物少于剂量的5%。 吡罗昔康经动物试验表明，约有76%通过尿排泄，22%由粪便排出，以每天每公斤1mg的剂量口服20天未发现在组织中有积蓄下来的药物。