2,4-二氯苯氧乙酸

具有代表性的合成植物生长素(auxin)，是一种生长素类似物，简称2，4-D。在普通的植物生长素定量法中显示有高的活性，但在采用植物生长素标准定量法的燕麦伸长试验来自中，其效颇低。

• 中文名 2,4-二氯苯氧乙酸
• 外文名 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid
• 分子式 C8H6Cl2O3
• 分子量 221.0374
• CAS号 94-75-7

基本信息

　　中文名称:2,4-二来自氯苯氧乙酸

　　英文名称:2,360百科4-Dichlorophenoxyacetic acid

　　中文别名:2,4-D酸;2,4-D;路求致普督2,4-二氯苯氧基乙酸;2负地素新西烧言曲销附,4-滴酸

　　英文别名:b-selekto器生样non; u-5043; crotilin; decamine; dicopur; dicotox; ipaner; netagrone; pennamine; weedone-2,4-dp; h笔点染文没便止掌些亚级elena 2,4-d; 2,4-d lv6; weedar 64a; chloroxone; bh 2,4-d; agrotect凯目; amoxone; weed tox; weedtrol; emulsamine bk; envert dt; dormone; 2,4-D; dich诉点换loro(phenoxy)acetic acid

　　CAS号:94-75-7

　　分子式:C₈H₆Cl₂O₃

　　分子量:221.037苦除双注书4

　　SMILES：OC(=O)COc1ccc(cc1Cl)Cl  

2,4-二氯苯氧乙酸

物性数据

　　1. 性状：白色至黄色、晶体粉末、无臭、工业品略带酚气味。

　急染满果灯建　2. 密度（g/mL,20℃）：1.563

　　3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：7.63

　　4. 熔点（ºC）：138

　　5. 沸点（ºC,常压）：未确定

　　6. 沸点（ºC,0井眼守超含田注质原吸律.05KPa）：五压批他其滑被本画而掌160

　　7. 折射率：未确定

　　8. 闪点（ºC）：未确定

　　9. 比旋光度（º）：未确定

　　10. 自燃点或引燃温度（ºC急）：未确定

　　11. 蒸气压（础支轮需mmHg,ºC）：未确定

　　12. 饱和蒸气压（kPa, 160ºC）：0.053

　　13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

　　14. 临界温度（ºC）：未确定

　　15. 临界压迫区误适纪力（KPa）：未确定

　　16. 油水（辛醇/水哪论重技时味）分配系数的对数值：未确定

　适场表鲜维倍航散雨　17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

　　18. 爆炸下限（%,V/V）：未确打叫背钢治黑次衣印定

　　19. 溶解性：微溶于水，微溶于油类，溶于乙醇等。

存储方法

　　储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

　　1、 先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚，后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合生成2,4-D钠盐，再酸化成2,4-D原药。另一种新工艺是将苯酚和氯乙酸在碱性条件下先缩合，然后氯化来自而得。

　　2、 由2，4-二氯苯酚与一氯乙酸在NaOH溶液中加热回流制得2，4-二货采衡载合清亚氯苯氧乙酸钠，再用盐酸酸化而成。

　　3、 以苯酚为原料，先与氯乙酸缩合后经氯化，或先氯化后与氯乙酸缩合均可制360百科得产品。（1）先缩合后氯化工艺。将苯酚置于反应论齐血孩财导源家王釜，加热熔融，先后投入2.2倍（摩尔比）地氢氧化钠和1.2倍（摩尔准华理易理比）地氯乙酸，并在100-110℃下反应30min。反应物冷却后，用盐酸中和降切尽思脚钢粮，可析出苯氧乙酸，收率82%以上。苯氧乙酸于65-90℃下，缓慢通入1.4倍-1.6倍穿破次（摩尔比）地氯气，氯化产物即触走2,4-二氟苯氧乙酸，收率89%。（2）先氯化后缩合工艺。将熔融的苯酚置于喜庆学伤生破家王女合氯化器中，在45-65℃下通氯约8-9h，当反应物料相对密度达1.406（40℃）时氯化反应结束。反应物只脸度调多盐香升新候周趁热加入30%的火买量里担现制刑氢氧化钠溶液，加除九回希热至沸后，滴加氯乙酸钠溶液，并回流4-5h。稍冷后用已吧陆30%的盐酸中和至PH1-3。趁热加苯萃取，并分出有机层。冷却后析出白我势色结晶，经抽滤、烘干得成品。

　　4、 以苯酚为原料，先与氯乙酸缩合后经氯化，或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产品。先缩合后氯化工艺将苯酚置于反应釜，加热熔融，先后投入2.2倍(摩尔比)的氢氧化钠和l.2倍(摩尔比)的氯乙酸，并在100~110℃下反应30mi培位种知导n。反应物冷却后，用盐酸中和，可析出苯氧乙酸，收率82%以上。苯氧乙酸于65~90℃下，缓慢通入1.4～1.6倍(摩尔比)的氯气，氯化产失渐叶物即为2，4-二氯苯乡几点内院么求配氧乙酸，收率89%。费造均赵喜请油先氯化后缩合工艺将熔融的苯酚置于氯化器中，在45～65℃下通氯约8～9h，当反应物料相对密度达1.406(40℃)时聚镇胶钟径效氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液，加热至沸后，滴加氯乙酸钠溶液，并回流4～5h。稍冷后用30%的盐酸中和至Ph值1～3。两须支趁热加苯萃取，并分出有机层。冷却后析出白色结晶，经抽滤、干燥得成品。

主要用途

　　农业上用作除草剂和植物生长剂, 常加工成钠盐、铵盐或酯类的液剂、粉剂、乳剂、油膏等使用。

安全信息

风险术语

　　R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。

　　R37:Irritating to respiratory system. 刺激呼吸系统。

　　R41:Risk of serious damage to the eyes. 对眼睛有严重伤害。

　　R43:May cause sensitization by skin contact. 与皮肤接触可能致敏。

　　R52/53:Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。

安全术语

　　S2:Keep out of the reach of children. 避免儿童触及。

　　S24/25:Avoid contact with skin and eyes.避免与皮肤和眼睛接触。

　　S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

　　S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

　　S46:If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.　若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。

　　S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.　避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

系统编号

　　CAS号：94-75-7

　　MDL号：MFCD00004300

　　EINECS号：202-361-1

　　RTECS号：AG6825000

　　BRN号：1214242

　　PubChem号：24868891

理学数据

　　1、 急性毒性：大鼠经口LD50：666-1313mg/kg

　　小鼠经口LD5O：375mg/kg

　　大鼠经皮LD5O：1500mg/kg

结构数据

　　1、 摩尔折射率：48.91

　　2、 摩尔体积（m3/mol）：148.4

　　3、 等张比容（90.2K）：397.2

　　4、 表面张力（dyne/cm）：51.2

　　5、 极化率（10-24cm3）：19.39

化学数据

　　1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8

　　2、 氢键供体数量：1

　　3、 氢键受体数量：3

　　4、 可旋转化学键数量：3

　　5、 互变异构体数量：

　　6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.5

　　7、 重原子数量：13

　　8、 表面电荷：0

　　9、 复杂度：186

　　10、同位素原子数量：0

　　11、确定原子立构中心数量：0

　　12、不确定原子立构中心数量：0

　　13、确定化学键立构中心数量：0

　　14、不确定化学键立构中心数量：0

　　15、共价键单元数量：1

生态数据

　　对水有稍微的危害。

性质稳定

　　避免与氧化物、碱类接触。