右美托咪定

右美托咪定(dexmedetomidine)别名盐酸右美托咪定;De广局xmedetomidine Hydroch来自loride;Precedex。本品在水中及易溶解，在甲醇、无水乙醇中易溶回花耐迫沉况，在无水乙醚、0.1mol/l盐酸溶液中几乎不州吗会便染千宜够临溶，分子式:C13H16N2，分子量:200.28000。右美托360百科咪定为有效的α2-肾铁希州浓款上腺素受体激动剂，对义给磁微α2-肾上腺素受体的亲和确力比可乐定高使良节费己办飞打族8倍，临床上适阶语青父队诉材带用于重病监护治疗期间开始亲石划读插管和使用呼吸机患者的镇静。

• 外文名 Dexmedetomidine 
• 药品名称 右美托咪定
• 别名 盐酸右美托咪定
• 是否处方药 处方药
• 主要适用症 重病监护治疗期间插管、呼吸机患者的镇静

药品来自名称

　　通用名称：盐酸右美360百科托咪定注射液英文名称：Dexm尽消临标edetomidine Hydrochloride Injection 汉语拼音：Yansuan Youmeituomiding Zhush他装道杂格析可区eye

右美托咪定

成份信息

　　本品主要成份为盐酸右美托咪定，本品辅料为氯化钠。

性状介绍

　　本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症状

　　用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。

规格信息

　田差钟从实　2ml∶200ug夫（按右美托咪定计)

用法用量

　　成人剂量：配成4μg/ml浓度以1μg/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4μg/ml，可取出2ml本品加入48来自ml 0.9%的氯化钠注射液中形成总的50成父要本连端ml溶液，轻轻摇转映祖色这害款很过动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术360百科。一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。剂量调整：由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。药品相容性：因为物理相容性尚不确定，本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。当本品与以下药物同时给予时显示不相容：两性霉素B，地西泮。当本品与以下静脉液体和药物同时给予时已经显示了相容性：0.9%的氯化钠水溶液，5%的葡萄糖水溶液。已经证实一些类型的天然橡胶可能吸收本品，建议使用合成的或有涂层的橡胶垫给药装置。

妇女用药

　　在孕妇未进行充分生触良好的临床研究。右美托咪定只有在潜在的好处大于对胎儿潜在的危险时才可以在孕妇使用。本品对待产和生产孕妇的安全性尚未研究。因此，在待产和生产期间包括剖腹产术时不推荐本品。尚不知道写称机居本品是否分泌到人乳中。放射性同位素示踪的右美托咪定皮下给予哺乳的雌鼠后在乳汁中分泌。因为许多药物在人乳中分泌，哺乳期妇女应当慎用本品。

儿童用药

　　本品在18岁以下的儿童患者的安体现全性和有效性尚不明确。因此，本品不推荐用于这些人群。参几究难百注与步气护尽遮光，密闭，常温（10～神眼它间正社30℃）保存。

不良反应

　　由于临床试验是在多种不同情况下助号父合分一画必介温型进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。 国外研究报了板见拉防找道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关： 低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项) 暂时性高血压 (见帝注意事项) 国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。

包装信息

　　己古怀衣武西林瓶包装。5瓶/盒；10瓶/盒。

有效期限

　　18个月。

执行标准

　　YBH06092009

　　批准文号国药准字H20090248

贮藏方法

　　遮光，密闭，常温（10～30℃龙威的）保存。

注意事项

　　本品只能由专业人士在具备医疗监护设备的条件下使用。由于本品的已知药理作用超巴，患者输注本品时应该进行连续监测。 低血压、心动过缓和窦性停搏有报道迷走神经张力高的或不同给药方式(如快速静脉注射或推注)的健康青年志愿者给予本品后发生临床明显的心动过缓和窦性停搏。 有报道血压过低和心动过缓与本品灌水拿速轻德角渐连吗些的输有关。如果需要医药救治，治疗可能包括植社话气些磁减少或停止本品输注，增加静脉液体的流速，抬高下肢，以及使用升高血压的药物。因为本品有可能加剧迷走神经刺激引触适源迫盟机训许座纸起的心动过缓，临床医生应该做好干预的准备。应该考虑静脉给予抗胆碱能药物(例如，格隆溴铵、阿托品)来减轻迷走神经的紧张性。在临床试验中，阿托品或格隆溴铵在治疗本品引起的大多数心动过缓事件中有效。然而，在一些有明显的心血管功能不良的患者中，要求更进一步的急救手段。当对有晚期心脏传导阻滞和/或严重的心室功能不全的患者给予本品时应该小心谨慎。因为本品降低了交感神经系统活性，在血容量过低、糖尿病或慢性高血压以及老年患者中可能预期会发生更多的血压过低和/或心动过缓。当给予其他血管扩张剂或负性频率作用药物时，同时给予本品可能有附加的药效影响，应该谨慎给药。 暂时性高血压 出现暂时性高血压主要在负荷剂量期间观察到，与本品的外围血管收缩作用有关。暂时性高血压通常不需要治疗，然而降低负荷输注速度可能是理想的。觉醒力 一些给予本品的患者当受到刺激时可观察到是觉醒的和警觉的。在没有其他临床体征和症状的情况下，仅此一项不应该被认为是缺乏疗效的证据。 停药症状 重症监护室的镇静：如果本品给药超过24小时并且突然停止，可能导致与报道的另一种α2肾上腺素药可乐定相似的停药症状。这些症状包括紧张、激动和头疼，伴随或跟随着血压迅速的升高和血浆中儿茶酚胺浓度的升高。 程序镇静：短期输注本品(<6小时)停药后未出现停药症状。 肝脏损伤 由于右美托咪定的清除率随着肝脏损伤的严重程度下降，对于肝脏功能损伤的患者应该考虑降低剂量。依赖性 右美托咪定在人体中的潜在依赖性还没有研究。然而，由于在啮齿动物和灵长类动物中的研究已经证明右美托咪定与可乐定具有相似的药理学作用，突然中止本品可能产生可乐定样的停药症状。