刘兆鹏

刘兆鹏 教授-山东大学药学院

刘兆鹏，男，于1963年10月生，山东来自招远人。药学360百科博士，博士研究生导师;山东大学药学院药物化学研究财八最所有机化学研究室，天然产物化学生物学教育部重点实验室教授。

• 本名 刘兆鹏
• 国籍 中国
• 民族 汉族
• 职业 药学博士
• 执业地点 山东大学药学院

药学博士

学术简介

　　药学切赵景欢被家继能保时作博士，硕士研究生导师。曾在日本帝京大学药学部药化学研究室 (1994,4-1998,3; 客员研究员)从事活性维生素D3类药物的全合成研究;在富山医科药科大学合成化学研究室(1998,4-2001,3)，从事手性氟化试剂的设计与合成研究，获烟比鸡宁过南善调云保得博士学位;在日本通装中外制药公司富士来自御殿场化学研究所，从事医药化学品库的合成研究(2001,11-2004,3); 在名古屋大学有机化学研究室 (日本科学技术振兴机构博士后研究员)， 从事生物受体多价结合环肽依核给医带么类抗肿瘤药物的设计与合成研究。2005年4月回国至今。

刘兆鹏

近五年发表的代表性论文

　　⒈ Liu,Z.; Meng,曲空呢师根玉类宽王月Z.; Wang,D. (2006): Synthesis of novel nucleoside analogues based on the 1,3-dihydrobenzo[c]furan core. Chinese J之造电里站ournal of Chemistry 24⑷，504-508.

　　⒉ Liu,Z.; Toyosi,T.; Takeuchi,Y. (2004): A novel synthetic approach to benzo[d]isothiazole-1,1-diones having a secondary alkyl s360百科ubstituent at the 3-position可劳独位站罪错志引约. Synthetic Communications 34⑶，471-477.

　　⒊ Liu,Z.; Takeuchi,Y. (2002): Benzosultams: Synthesis and Applications. Heteocycles. 56,693-709.

　　⒋ Liu,Z.; Shibata,N.; Takeuchi,Y. (步兰过2002): Facile 感还除课synthesis of disubstituted and spiro five-membered benzosultams mediated by TMSCl-NaI-MeCN reagent. J. Chem. Soc.,Perkin Trans. 1,302-303.

　　⒌ Konno,K.; Fujishima,T.; Liu,Z.-P.; Takayama,H. (2002): Determination of absolu程兰组称出te configuration of 1,3-diols by the mo杨dified Mosher's method using their di-MTPA est转开组范组画达样益因ers. Chirality,14⑴，72-80.

研究领域

　　(一)新型结构的高活性小分子药物的设计合成研究

　　探索高效低毒的新型结构的药物分子或先导化合物，一直是药物化学研究的主题之一。磺酰胺基作为生物活性基团或生物活性补助基团，广泛存在于药物和生理活性烧色算二只看翻激模否物质的分子结构中。刘兆鹏教授开发了由TMSCl/NaI/MeCN试剂诱导的新型环合反应(Liu,Z.:J. Org. Chem. 2000，65,7583-7587)，合成了一系列结构新颖的五员环，六员环和手性苯并磺内酰胺衍生物。以这些磺内酰胺衍生物为模板，针对病毒，肿瘤细胞的生物学靶点，在结构中导入其它生物活性相关功能基团，进行有选择性地抗病毒、抗肿瘤、抗血栓、抗菌等药物研究。这方面的工作正在全面展开，并发现了具有较高抗肿瘤活性的先导化合物。

　　(二)生交格对女理活性天然化合物的结构修饰与作用分离研究

　　大多数生理活性天然产物，如生物碱，多酚，香豆素，查尔酮，黄酮，维生素D等，多具有丰富多彩的生物活性与生理作用。像活性维生素D3，不但能够调节生体内钙代谢平衡，用于补钙和治疗骨英北倍决突评工件跑略质疏松，还可抑制甲状旁腺素分泌，抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞分化等。但作为一个理想的药物，应是单一疗效，而不是包治百病。因此，根据分子生物学研究的最新成果，结合药物设计的最新图通绿路额今理念和有机合成的先进技术，对生理活性天然化合物的结构进行修饰，强化其某一项宗棉象危分名亲架蛋功能，消除和抑制其它生理作用，使各种作用分离，可以减少药物的副作用，增强药物选择性。中国丰富的中草药及活性天然满至坏距饭语任读到化合物资源，将为这方面的研究提供广阔的天地。

　　(三)小分子环肽诱导的定向多靶点作用型抗肿瘤药物研究

　　近10年来，细胞毒性抗肿瘤药物的研究和开发有了显著的进展。但细胞毒性抗肿瘤化疗药物不能特异地识别肿瘤细胞，在治疗过程中伴随着明显的毒副作用。目前开发的分子靶向抗肿瘤药物只是对肿瘤分子单靶点攻击，效果并不理想。本研究利用RGD环肽分子对肿瘤细胞的特异识别作用，结合目前临床有效的抗肿瘤药物，设计开发新型肿瘤细胞分子定向识别多靶点抗肿瘤药物，在对肿瘤细胞定向识别的同时，对肿瘤细胞同时实施多靶点攻击，提高抗肿瘤效果，最大程度地降低肿瘤细胞的耐药性和抗肿瘤药物的毒副作用。

　　(四)有机合成新反应、新试剂的开发

　　在药物研究过程中，不断探讨、开发有机合成新反应、新型手性试剂等。

同名历史人物

基本信息

　　字凌汉，又名大鹏、朝鹏。

　　刘兆鹏(1850.7----1909.7)，字凌汉，又名大鹏、朝鹏。堡面前人。家贫，以砍柴伐竹为生。刘身材魁梧，虎背熊腰，膂力过人。黑虎教武林高手罗六铁匠见其骨胳奇佳，性格豪爽，收为门徒。刘尽得其真传，尤擅气功，尝运气于腹，以油锤击之再三，不少动;碗口粗松树，一拔即出;手举300斤(150公斤)屠桌可舞;烈马疾驰，追执其尾，马不能行。好任侠，路见不平，则拔刀相助。

历史故事

　　祁东黄土铺一赌场由恶棍把持，专诱外地人入赌，洗劫钱财，堡面前贩卖土纸、篾货者多受其害，诉于刘，刘至睹场察看不谬，则义正词严指出，劝其改邪归正。众恶棍起哄围攻，瓦片砖头劈头盖脸往刘身上砸来，刘运气于身，将着身之砖头瓦片纷纷弹回，众恶棍抱头鼠窜。街长忙邀集乡绅调停，答应撒赌，不再坑人，且放鞭炮赔礼相送。刘素仰贺金声为人，光绪十五年(1889)与贺金声结识，交为好友。贺受委乡团总，邀刘为助手，刘欣然率门徒120余人投贺。土匪、地痞、恶棍慑其威势，故敛迹无敢动，乡民无不称颂。光绪二十八年(1902)刘参与贺金声招共反洋，贺被捕，刘遭通缉。刘背负贺1Z岁儿子振纲出走，辗转云、贵，历尽艰辛。扶振纲成人后，于宣统元年(1909)返乡隐居。被府县侦悉，于农历五月十八日(7月5日)派50余枪兵在芽江冲围攻射杀。刘胸腹数处中弹，僵而不倒，岿然挺立，清兵不敢近。