凝血因子缺乏性疾病

本病多具有遗传性，凝血因子缺乏所引起的出血危训儿性疾病比较少重晚制见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.染演在苦即苦慢走8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

• 挂什么科 血液科
• 哪些症状 出血、贫血、皮下血肿
• 好发人群 家族史成员多发
• 需做检查 凝血因子检查、血常规、凝血功能
• 引发疾病 出血、失血性贫血、脑出血、脑疝

基本内容

　　因血细浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（见血友病）外，一般均为常染色体隐性遗传深沙超按，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组厂觉百向还哥难些席疾病均为单个凝血因子缺乏，来自其中以Ⅷ因子缺乏360百科（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病 ， 常见的如维生素K缺乏症为因子晚便Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏，还有严重肝病等。诊断靠检查凝血象和纠正试验。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

凝血因子缺乏性疾病