当前位置:首页 > 百科 > 正文

吸水链霉菌井冈变种

吸水链霉菌井冈变种用于实验和科研检测用,属于菌株类。

  • 中文名称 吸水链霉菌井冈变种
  • 拉丁学名 Streptomyceshygroscopicusvar.jinggangensis
  • 界 细菌界
  • 分布区域 美国ATCC,国产

产品

  产品名称:

吸水链霉菌井冈变种

  吸水链霉菌井冈变种

  拉丁文名称:

  Strep来自tomyceshygroscopicusvar360百科.jinggangensis

  产地:美国ATCC,国产

  上海丽臣生物科技有限公司专业销售各类进口,国产菌株,菌株种类多达七千多种。

初建

  吸水链霉菌井冈变种JG5008转化系统的初建

  <应用与环境生物学报>:2000年03期页码:267-270栏目:综述出版日期:2000-06-25

  作者:陈双雅邓子新

  关键词:关键词吸水链霉菌井冈变种JG5008;转化;感染

  摘要:吸水链霉菌井冈变种JG5008的最佳转化条件你起朝从或边式攻曾肥是:JG5008在添加MgCl创化2(cf=0.005mol/L)和甘氨酸(ρf=0.5g/L)的含10%蔗糖的YEME培养基中接种浓度n≈108mL-1的JG5008孢子悬液,37℃摇床培养12h,收获菌丝体.在32℃、溶菌酶浓度ρ=2mg/mL的条件下溶菌1h后制备原生质体,用T缓冲液在R2YE培养基上进行转化.本文初步建立了JG5008的质粒载体系统,包括不同师孙妈历历次选离来源的pIJ702、pIJ922、pCZA168、pH保师Z132等质粒载待亮做养体.感染实验证实,JG5008对外源DNA具有较强的限制性

  Abstract:Abst明名药进煤材系细ractTheoptimaltransformationconditionforS.hygroscopicusvar.jingangensisJG5008wasdeveloped.Theculturesgrownfor12hoursinY六普大考国原丰资EMEaddedwith晶约助讨具MgCl2(cf=0.005mol/L),glycine(ρf=0.5g/L)wereharvestedandwashed.Aftercultivatimwithlysozyme(ρ=2mg/mL)at32℃for1h,thep显席rotoplastcouldbemade.Thentransformationcouldbep乙讨erformewithTbufferinR2YEm亲具析儿edium.Severalstreptomyces极染作叶找省部八plasmidvectors,suchaspIJ702,pIJ922,pCZA168andpHZ132couldtransformS.hygroscopicusvar.jingangensi神止张sJG5008proto占值告plastatlowfrequency.Infectionexperimentssuggest凯半术今乐thattherebesomerestrictionsystem(s)inthestrain.

来自献资料

文献名称
吸水链霉菌井冈变种原生质体的制备与再生
ArticleName

  英文(英语)翻译

Protoplastspreparationandregenerati富犯快onofStreptomyceshygrascopicusvar.JinggangensisYen;
作者于秀莲张怡轩 石乔何建勇
AuthorYUXiu-l360百科ian;ZHANGYi-xuan;SHIQiao;HEJian-y红后逐末船均巴ong(SchoolofPharmaceuticalEngineering;ShenyangPharmaceutic扬六湖突空alUniversity;Shenyang110016;C务接含毛备立会益hina);
作者单位

  AuthorAgencies

沈阳药科大学制药工程学院;沈阳药科大学制药工程学院沈阳;
文献出处

  Artic光销局leFrom

中国科学院上海找散总语冷倒冶金研究所;材料物理与化学(专业)博士论文2000年度
关键词吸水链霉菌;原生质体制备;原部约试但立优生质体再生;
Keywo完式很激rdsStrept空波限对独原院需营omyceshygrascopicus;protoplastformation;protoplastregeneration;

  前言:目的研究井冈霉素委问穿杀烟产生菌吸水链霉菌井冈变种的原生质体制备与再生的最佳条件。方法使用溶菌酶水解菌体细胞壁法,分别考察影响吸水链霉菌井冈变种原生质体的制值问使啊严宪预第犯备与再生的各种因素。守受参花验洋杂结果在R2YE液体培养我冷武朝某和杂音著基中,一级菌丝体的最佳培养时间为24h,二级菌丝体的最困培听步除江佳培养时间为16h分帮消了置着合机关须头,最佳甘氨酸质量浓度为5g。L-1,最佳溶菌酶质量浓度为2g。L-1,最佳酶解时间为60min,最佳再生培养基为R2YE,原生质体的再生率最高可达到15。79%。结论本实验确定了吸水链霉菌井冈变种的原生质体制备与再生的最佳条件,能够得到较高的再生率。

  ObjectiveToobtaintheoptimalconditionofprotoplastsformationandtheabilit龙征评认企训裂yofregenerationofStreptomyceshygrascopicusvar.JinggangensisYen.MethodsAllfactorsaboutprotoplastsformationandregenerationofS.hygrascopicuswerestudiedbythemethodoflosozymehydrolyzationcellwall.ResultandconclusionsTheexperimentsresultsshowedtheprotoplastregenerationratecouldapproach15.79%underthefollowconditions:primarymyceliawerecultivatedfor24hinR2YEliquidmedium,andthentrans...

研究

  <中国科学B辑>1985年11期

  吸水链霉菌井冈变种谷氨酰胺合成酶的研究

  夏天辉焦瑞身

  【摘要】:本文证明吸水链霉菌井冈变种产生一重要的农用抗生素——井冈霉素,生物合成中抗生素产量与菌体谷氨酰胺合成酶有正相关性,因此我们对这一酶进行了纯化,并研究了它的理化性质和调节特征。此酶分子量为530000,亚基分子量为43000;电子显微镜观察结果证明酶由十二个亚基组成,呈双层正六角形排列,酶活力最适pH为7.2,并需Mg~(2+)或Mn~(2+)作为辅因子。此酶受代谢产物的反馈抑制和积累反馈抑制;同时也受腺苷酰化和去腺苷酰化的共价键调节,即当酶处在腺苷酰化状态,保持低活性,去除腺苷酰基后可恢复其高活性,这一结果为谷氨酰胺合成酶共价键修饰存在于革兰氏阳性细菌提供了有力的例证。

  【作者单位】:中国科学院上海植物生理研究所

  【关键词】:吸水链霉菌井冈变种代谢产物发酵培养基电子显微镜观察反馈抑制合成酶酶活力革兰氏阳性菌谷氨酸胺抽出液

  【DOI】:CNKI:SUN:JBXK.0.1985-11-004

  【正文快照】:

  谷氨酚胺合成酶〔Gs(EC6.3.l.2)〕催化由谷氨酸和NH才合成谷氨酸胺的反应:L一glutZmat。十NH才+ATPGS,一一一卜Me艺+L一glutamine+ADP+Pi.谷氨酸胺可参人很多代谢产物的生物合成中,在初级代谢中Gs酶起着重要的作用〔1].在作为次级代谢产物的一些抗生素的产生过程中。

展开全文阅读

上一篇
上海熟女

下一篇
圣诞树面包