山药参芪丸

山药参芪丸，益气养阴、生津止渴。用于消渴病，症见口干、多饮，精神不振，乏力属气阴两虚者。

• 是否处方药 处方药
• 剂型 丸剂（水丸）
• 药品类型 中药
• 规格 每10丸重0.9g

基本资料

山源服粮落曾飞世已刚药参芪丸

　　药品名称：山药参芪来自丸

　　拼音名： Shanyao Shenqi Wan英

　　文名：书页号GLQ─131

　　标准编号：WS-11162(ZD-1162)-2002

　　性状：本品为棕褐色至棕黑色的浓缩水丸；气微香，味微苦、凉

　　用法用量：口服，一次30丸，一日3次；并外贴参芪山药膏

　　规格：每10丸重0.9g

　　包装：每瓶装36g

　　注意事项：定期复查血糖

　　贮藏：密封

　　360百科有效期：1.5年

主要成分

　　广山药、西洋参、盾河亲力振黄芪、天花粉、玉竹、地黄、北沙参、知母、山茱萸、尽天香扬海功麦冬、芒果叶、红花洲胡音文条对烈记细用等17味。

处方简介

　　广山药202.2g 西洋参86.管角土判其收则率7g 黄芪86.7g 大花粉57.8g 玉竹57.来自8g 地黄86.7g 北沙参57.8g 知母57.8g 山茱萸57.8g 麦冬57.8g 芒果叶57.8g 红花57.8g 丹360百科参57.8g 荔枝核57.8g 番石榴叶34.4g 鸡内金57.8g 薄荷脑57门鲜可完既脸.8g 制成 1000g 。

功能主治

　　益气养阴、生津止渴。用于消渴病，症见口干、多饮序品课体夫阳图最杂会，精神不振，乏力属气阴两虚者。

鉴别方法

　　取本品，置显微镜下观察：花粉粒类恻形、椭圆形或橄榄形，直径35～65μm，具三个萌发孔，孔口类圆形，外壁具齿状突起。种皮栅状细胞成片，黄棕色或红棕色青例最首选脱弱皮，断面观细胞一列，长(径向)白问市造万水吸35～50μm，宽(切向)10～12μm，径向壁微弯曲、增厚，外被角质层，表面观呈多角形，垂周壁不均匀增厚。 (2)取本品15g，研碎，加甲醇100ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水50ml，使溶解，加氯化钠2.5g，振摇使溶解，用乙醚振摇提取3次，每次25ml，合并乙醚液击危音容声，备用。水层用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤4次，每次50ml，再用正丁醇饱和的水挥策台长理目操岁火本洗涤3次，每次50ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对袁照药材2.5g，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇音语大杆绍晚冲突示为设提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每部次15ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次导督久读，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取拟人参功陈蛋会皂苷F11对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯社化歌席列急穿烈活仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:航处失卷径银兰食汽训40:22:10)10两序任鲁面℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干固事找祖扬，喷以10％硫酸乙醇溶液，在1穿05℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。 (3)取本品15g，研碎，加乙醚100ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液挥干乙醚，残渣用石油醚(30～60℃)浸泡2次，每受要紧尽经选记次15ml(浸泡2分钟)，弃去石油醚液，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山茱萸对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。

　　项下的乙醚液，挥干乙醚，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1.5g，加乙醚5ml，密塞，振摇，放置1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取丹参酮Ⅱ A对照品，加醋酸乙酯制成每1ml禽2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。 (5)取本品20g，研碎，置水浴上升华，取升华物加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液。作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品的溶液。照薄层色潜法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(8:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查水分取本品20g，研碎，精密称定，照水分测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ H第二法)测定，不得过9.0％。

含量测定

　　照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(30:70)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rb1对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20g，精密称定，精密加入甲醇100ml，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液25ml，挥干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，弃去乙醚液，水层再用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤3次，每次30ml，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次30ml，水层再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次10ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取拟人参皂苷F11对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。

　　取本品15g，研碎，加乙醚100ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液挥干乙醚，残渣用石油醚(30～60℃)浸泡2次，每次15ml(浸泡2分钟)，弃去石油醚液，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山茱萸对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。

临床证明

　　（1）治疗糖尿病足无失败病例：经过多年临床证明，对被各大医院宣布必须采取截肢治疗的糖尿病患者，用山药参芪丸治疗没有一例失败病例。糖尿病足患者中，10％-14.5％的患者因此截肢，截肢后30天内死亡率为10％，比非糖尿病患者多15-40倍。关键的是截肢只能暂时控制糖尿病足的继续发展，并不能真正从根本上治疗糖尿病足，因此截肢以后患者的下肢还可能再发生溃疡，造成继续截肢。而目前除山药参芪丸和参芪山药膏外，还没有能真正治好糖尿病足的药品和治疗方法。

　　（2）可以有效逆转糖尿病肾病的进程：经过多年临床证明，山药参芪丸能有效逆转糖尿病肾病的发展。有47.7％的糖尿病患者并发糖尿病肾病，糖尿病肾病一旦出现临床蛋白尿，往往不可逆地进展至终末期肾衰，面临着血透和换肾！从开始有持续蛋白尿到晚期肾衰所需时间，短者2～3年，长者可达数年或更长时间。目前除山药参芪丸和参芪山药膏外，全世界尚无特异的治疗方法和药物可以有效逆转糖尿病肾病的发展。